本文转载自：侠客栈（ID:xiake-zhan）
昨天，关于在我们中国被吹上天、神话了的美国辉瑞所谓的“神药”Paxlovid，暴雷了，说是被证明对于防治新冠“无统计学意义”。
有博主直指“那这种药意思就是可以用词“不如喝水”啊。”
该博主又指出曾被吹成“人民的希望”的美国辉瑞的另一款“神药”瑞德西韦，“也是一群动辄“讲科学”的人在吹。”
该博主还指出：当年据说分两个群对比，信中药的喝中药，信西药的吃西药，结果中药的平均提前5天出院，西药的群体不断死人都跑中药群，搞得对比试验因为西药群人太少做不下去。
在该博主贴出的一张新闻报道上，称这款所谓的美国“神药”的测试结果居然是“无统计学意义”。
关于美国辉瑞的这款口服新冠药Paxlovid，知名博主@领事杂谈 曾根据辉瑞官方网站的信息列出几个要点。此处已获该博主的授权。
第一、PAXLOVID 尚未获得批准。但已根据 EUA 被 FDA 授权用于治疗成人和儿科患者的轻至中度新冠病患者（ 12 岁及以上，体重至少 40 公斤），直接 SARS COV-2 病毒检测呈阳性，有进展为严重 2019 冠状病毒病的高危人群，包括住院或死亡。
第二、PAXLOVID 未被授权。用于治疗因严重或危急的 2019 冠状病毒病需要住院的患者；用于 2019 冠状病毒病的暴露前或暴露后预防；连续使用超过 5 天。
第三、PAXLOVID在美国只能由根据州法律获得许可或授权的医生、高级执业注册护士和医师助理为个别患者开药(即抗感染药)。
第四、PAXLOVID 未被批准用于任何用途，包括用于治疗 2019 冠状病毒病。PAXLOVID is not approved for any use, including for use for the treatment of COVID-19.
第五、PAXLOVID成分中含的药物成分有禁用症，可能发生严重和意外的不良事件；有药物相互作用引起严重不良反应的风险。
第六、如遇到严重不良事件和用药错误，必须要报告FDA。
而有意思的是，在4月28日那天就传来一条重磅新闻，称辉瑞新冠口服药出现漏洞：治愈后或会出现病情复发。
按一般的理解，这个所谓的“病情复发”，自然是吃这个辉瑞“神药”后新冠就好像被治愈了，可是不久就又发病了。然后再吃就再貌似好了，然后却再再次发病。
这是感染了新冠病毒就要吃一辈子辉瑞“神药”的节奏嘛！
那么问题就来了，这么一款即使在美国也未经批准、未被授权、未被批准用于治疗新冠肺炎的药物，怎么在我国就被吹成了“神药”呢？和2020年吹捧瑞德西韦是“人民的希望”简直就是一次翻版、复制。
比如“经济观察报”的报道中曾说“该药物还可以为高风险岗位的医护人员提供预防保护”。
报道中还专门强调称“我们还为8例疑似意外暴露了医护人员用了这个药，目前该8位医护人员均未被感染。”
而在“红星新闻”的一篇报道中，也明确的称该款美国“神药”“用于暴露后预防，比如护士给小朋友喂奶时，把护士的口罩抓下来了，护士直接暴露以后，马上用药不至于发病。”
从这两家媒体的公开报道中，我们从中得到的信息是确定的，即美国辉瑞的新冠口服药Paxlovid不仅仅是宣称可以预防新冠，而且还有来自中国某家公立医院的事实支撑。
可事实，居然是没有预防效果，还是“无统计学意义”。
除了有我国的媒体在报道中称美国辉瑞新冠口服药Paxlovid能预防新冠之外，一些大V特别是打着科普名义的私人资本，更是一边鼓吹Paxlovid，又一边围攻连花清瘟。
比如自称是“医药行业非著名基金经理”的大V@黄建平J ，就公然称连花清瘟含有美国FDA禁止的麻黄，百害而无一益。同时又要求国家成亿盒的进口美国这第三款“神药”。
比如“丁香医生”，就曾发帖称美国辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid是一款“神药”的诞生。
所以，先是被发现即使治愈了还会复发，结果是被证明根本就没有预防效果，这被吹成“神药”的美国辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid这算不算爆了大雷呢？
一个网民的评论很能说明问题：神药还是有效果的，去年没有神药，美国全年新冠死亡48万，月均死亡高达4万人。今年有了神药就不一样了，美国一季度新冠死16万，月均仅5.3万
其实，韬哥之前就一直在文章里强调一个基本事实、一个基本逻辑：美国不卖我们芯片、不卖我们航发、不卖我们所有的高科技硬件与软件，怎么偏偏这么急的要卖给我们治新冠肺炎的“神药”呢？
如果真的是“神药”，美国有可能卖吗？恐怕，美国政府会直接出台禁令对我们搞封锁吧？
那些觉得如果我们陷入疫情、损失无法承受、社会必然失序之时美国会主动来救的人，究竟在想什么呢？
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